Più di un milione di australiani che vivono con l’endometriosi avranno accesso a un trattamento sovvenzionato dal governo federale per la prima volta in tre decenni.
Il ministro della Sanità, Mark Butler, ha annunciato domenica che una compressa giornaliera sarà inclusa nel Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS).
“Le donne soffrono inutilmente”, ha detto. “Vengono respinte le loro esperienze, vengono definiti isterici e accusati di shopping di droga.”
L’endometriosi è una malattia che causa la crescita di tessuto simile al rivestimento dell’utero in altre parti del corpo.
I sintomi includono dolori mestruali, sanguinamento mestruale abbondante, affaticamento, dolore durante i rapporti sessuali e ridotta fertilità.
Il farmaco Visanne (dienogest), recentemente sovvenzionato, agisce riducendo e sopprimendo la crescita dei tessuti anomali.
Nikki Sendam, 46 anni, convive con l’endometriosi e assume il farmaco sin dalla diagnosi.
“Per un po’ ero come uno zombie, facevo solo il minimo indispensabile per superare la giornata”, ha detto.
“In questi giorni mi sento molto meglio. La mia vita quotidiana è migliorata, il dolore è scomparso e non ho bisogno di antidolorifici”.
La donna del South Gippsland ha detto che avere Visanne sulla PBS significa che sarà disponibile per tutti coloro che ne hanno bisogno.
Secondo l’organizzazione no-profit EndoActive, circa un milione di donne australiane convivono con l’endometriosi.
dopo la promozione della newsletter
La condizione causa 40.000 ricoveri ospedalieri ogni anno e dice che centinaia di migliaia di altre donne soffrono regolarmente.
“Non esiste una cura per l’endometriosi e può durare decenni”, ha affermato il professor Jason Abbott, ostetrico e ginecologo dell’Università del NSW.
Il professor Abbott ha affermato che anche dopo l’intervento chirurgico i pazienti necessitano di farmaci per aiutare a gestire i sintomi.
“L’accesso a prezzi accessibili alle opzioni terapeutiche per aiutare a controllare i sintomi è estremamente importante per la qualità della vita di un paziente”.
Senza il sussidio, Butler ha affermato che i pazienti potrebbero pagare circa 750 dollari all’anno per il trattamento.
L’annuncio fa parte di oltre 107 milioni di dollari investiti dal governo federale nel sostegno agli australiani affetti da endometriosi, coprendo ricerca, intervento e trattamento.
