Home Politica La richiesta cellulare di ATP crea sottopopolazioni metabolicamente distinte di mitocondri

La richiesta cellulare di ATP crea sottopopolazioni metabolicamente distinte di mitocondri

2
0

  • Spinelli, JB & Haigis, MC I molteplici contributi dei mitocondri al metabolismo cellulare. Naz. Biolo cellulare. 20745–754 (2018).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Quintana-Cabrera, R. & Scorrano, L. Determinanti ed esiti della dinamica mitocondriale. Mol. Cella 83857–876 (2023).

    Articolo CAS PubMed Google Scholar

  • Schworer, S. et al. La biosintesi della prolina è uno sfogo per lo stress redox mitocondriale indotto dal TGFβ. EMBO J. 39e103334 (2020).

    Articolo PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Arnold, PK et al. Un ciclo di acido tricarbossilico non canonico è alla base dell’identità cellulare. Natura 603477–481 (2022).

    Articolo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Linder, SJ et al. L’inibizione dell’enzima P5CS che limita la velocità del metabolismo della prolina consente la proliferazione di cellule tumorali limitate dalla glutammina. Naz. Metab. 52131–2147 (2023).

    Articolo CAS PubMed Google Scholar

  • Zhu, J. et al. La generazione mitocondriale di NADP(H) è essenziale per la biosintesi della prolina. Scienza 372968–972 (2021).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Pilley, SE et al. La perdita di attaccamento promuove l’accumulo e l’escrezione di prolina nelle cellule tumorali. Sci. Avv. 9eadh2023 (2023).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Lee, MS et al. L’ornitina aminotransferasi supporta la sintesi delle poliammine nel cancro del pancreas. Natura 616339–347 (2023).

    Articolo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Gohil, VM et al. Screening sensibilizzato sui nutrienti per farmaci che spostano il metabolismo energetico dalla respirazione mitocondriale alla glicolisi. Naz. Biotecnologie. 28249–255 (2010).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Cai, X. et al. Il lattato attiva la catena di trasporto degli elettroni mitocondriale indipendentemente dal suo metabolismo. Mol. Cella 833904–3920 (2023).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Titov, DV et al. Complementazione della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali mediante manipolazione del NAD+/NADH. Scienza 352231–235 (2016).

    Articolo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Yang, Z. et al. La pirrolina-5-carbossilato sintasi rileva lo stress cellulare e modula il metabolismo regolando la respirazione mitocondriale. La morte cellulare differisce. 28303–319 (2021).

    Articolo CAS PubMed Google Scholar

  • Zhang, B. et al. L’enzima di sintesi della prolina P5CS forma i citofidi in Drosophila. J. Genet. Genomica 47131–143 (2020).

    Articolo CAS PubMed Google Scholar

  • Zhong, J. et al. Basi strutturali dei filamenti dinamici P5CS. eLife 11e76107 (2022).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Chen, WW, Freinkman, E., Wang, T., Birsoy, K. & Sabatini, DM La quantificazione assoluta dei metaboliti della matrice rivela la dinamica del metabolismo mitocondriale. Cella 1661324–1337 (2016).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Edwards-Hicks, J. et al. MYC sensibilizza le cellule all’apoptosi guidando la domanda energetica. Naz. Comune. 134674 (2022).

    Articolo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Fischer-Zirnsak, B. et al. Mutazioni de novo ricorrenti che colpiscono il residuo Arg138 della pirrolina-5-carbossilato sintasi causano una forma progeroide di cutis laxa autosomica dominante. Sono. J.Hum. Genetta. 97483–492 (2015).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Kamphorst, JJ et al. I tumori del cancro del pancreas umano sono poveri di nutrienti e le cellule tumorali eliminano attivamente le proteine ​​extracellulari. Ricerca sul cancro 75544–553 (2015).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Bartman, CR et al. Flusso di TCA lento e produzione di ATP nei tumori solidi primari ma non nelle metastasi. Natura 614349–357 (2023).

    Articolo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Collins, TJ, Berridge, MJ, Lipp, P. & Bootman, MD I mitocondri sono morfologicamente e funzionalmente eterogenei all’interno delle cellule. EMBO J. 211616–1627 (2002).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Benador, IY et al. I mitocondri legati alle goccioline lipidiche hanno bioenergetica, composizione e dinamica uniche che supportano l’espansione delle goccioline lipidiche. Metab. cellulare 27869–885 (2018).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Han, M. et al. Mappatura spaziale delle reti mitocondriali e della bioenergetica nel cancro del polmone. Natura 615712–719 (2023).

    Articolo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Carraro, M. et al. L’esclusiva cisteina della subunità OSCP F-ATP sintasi partecipa alla modulazione del poro di transizione della permeabilità. Rappresentante cellulare 32108095 (2020).

    Articolo CAS PubMed Google Scholar

  • Branon, TC et al. Etichettatura di prossimità efficiente in cellule e organismi viventi con TurboID. Naz. Biotecnologie. 36880–887 (2018).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Luengo, A. et al. Aumento della domanda di NAD+ rispetto all’ATP guida la glicolisi aerobica. Mol. Cella 81691–707 (2021).

    Articolo CAS PubMed Google Scholar

  • Stephan, T. et al. L’assemblaggio di MICOS controlla il rimodellamento della membrana interna mitocondriale e la ridistribuzione della giunzione crista per mediare la formazione delle creste. EMBO J. 39e104105 (2020).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Quintana-Cabrera, R. et al. Il modulatore delle creste Atrofia ottica 1 richiede oligomeri mitocondriali di ATP sintasi per salvaguardare la funzione mitocondriale. Naz. Comune. 93399 (2018).

    Articolo ADS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Cogliati, S. et al. La forma delle creste mitocondriali determina l’assemblaggio dei supercomplessi della catena respiratoria e l’efficienza respiratoria. Cella 155160–171 (2013).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Detmer, SA & Chan, DC La complementazione tra Mfn1 e Mfn2 del topo protegge i difetti di fusione mitocondriale causati dalle mutazioni della malattia CMT2A. J. Cell Biol. 176405–414 (2007).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Giacomello, M., Pyakurel, A., Glytsou, C. & Scorrano, L. La biologia cellulare della dinamica della membrana mitocondriale. Naz. Rev. Mol. Biolo cellulare. 21204–224 (2020).

    Articolo CAS PubMed Google Scholar

  • Yao, C.-H. et al. La fusione mitocondriale supporta un aumento della fosforilazione ossidativa durante la proliferazione cellulare. eLife 8e41351 (2019).

    Articolo PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Yasuda, T., Ishihara, T., Ichimura, A. & Ishihara, N. La dinamica mitocondriale definisce il tipo di fibra muscolare modulando le vie metaboliche cellulari. Rappresentante cellulare 42112434 (2023).

    Articolo CAS PubMed Google Scholar

  • Hsu, K.-S. et al. La sopravvivenza delle cellule tumorali dipende dall’assorbimento del collagene nello stroma associato al tumore. Naz. Comune. 137078 (2022).

    Articolo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Kleele, T. et al. Firme distinte della fissione predicono la degradazione mitocondriale o la biogenesi. Natura 593435–439 (2021).

    Articolo ADS CAS PubMed Google Scholar

  • Rath, S. et al. MitoCarta3.0: un proteoma mitocondriale aggiornato ora con localizzazione dei sub-organelli e annotazioni sul percorso. Ris. Acidi Nucleici 49D1541–D1547 (2021).

    Articolo CAS PubMed Google Scholar

  • Wei, MC et al. BAX e BAK proapoptotici: una porta necessaria per la disfunzione e la morte mitocondriale. Scienza 292727–730 (2001).

    Articolo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Osellame, LD et al. Ruoli cooperativi e indipendenti degli adattatori Drp1 Mff, MiD49 e MiD51 nella fissione mitocondriale. J.Cell Sci. 1292170–2181 (2016).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Korobova, F., Gauvin, TJ & Higgs, HN Un ruolo della miosina II nella fissione mitocondriale dei mammiferi. Curr. Biol. 24409–414 (2014).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Adams, KJ et al. Skyline per piccole molecole: un pacchetto software unificante per la metabolomica quantitativa. J. Proteoma Ris. 191447–1458 (2020).

    Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Heinrich, P. et al. Correzione dell’abbondanza di isotopi naturali e dell’impurità del tracciante nei dati MS, MS/MS e traccianti multipli ad alta risoluzione provenienti da esperimenti di etichettatura di isotopi stabili con IsoCorrectoR. Sci. Rappresentante. 817910 (2018).

    Articolo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Chen, WW, Freinkman, E. & Sabatini, DM Immunopurificazione rapida dei mitocondri per la profilazione dei metaboliti e la quantificazione assoluta dei metaboliti della matrice. Naz. Protoc. 122215–2231 (2017).

    Articolo PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Cho, KF et al. Etichettatura di prossimità in cellule di mammifero con TurboID e split-TurboID. Naz. Protoc. 153971–3999 (2020).

    Articolo CAS PubMed Google Scholar

  • Vander Heiden, MG, Chandel, NS, Williamson, EK, Schumacker, PT & Thompson, CB Bcl-xl regola il potenziale di membrana e l’omeostasi del volume dei mitocondri. Cella 91627–637 (1997).

    Articolo Google Scholar

  • Fonte

    LEAVE A REPLY

    Please enter your comment!
    Please enter your name here