I giovani con cancro in Inghilterra stanno aspettando in media sette mesi prima di ricevere benefici per la disabilità per sostenere il loro trattamento, gli spettacoli di ricerca, spingendo le richieste di persone con una diagnosi per qualificarsi immediatamente.
La ricerca della carità Young Lives mostra le famiglie di bambini con cancro in media affrontano quasi £ 700 ogni mese in spese aggiuntive durante il loro trattamento.
Il Equality Act 2010 (in Inghilterra, Scozia e Galles) e la Disability Discrimination Act 1995 (in Irlanda del Nord) considerano una diagnosi di cancro come disabilità. Ma i giovani con cancro e le loro famiglie devono aspettare tre mesi prima di essere idonei a ricevere benefici per la disabilità, anche con una diagnosi confermata.
Una volta che possono presentare domanda, affrontano un’attesa in media di quattro mesi prima di ricevere una decisione su qualsiasi sostegno finanziario.
I primi mesi dopo una diagnosi di cancro possono richiedere un esborso finanziario immediato e il sistema non consente alle persone di ricevere pagamenti retrodati.
Se qualcuno dovrebbe vivere 12 mesi o meno, non è necessario soddisfare il periodo di qualificazione di tre mesi per essere ammissibile, con applicazioni speciali di regola.
Oliver, un sedicenne di Solihull, è stata diagnosticata una rara forma di cancro alle ossa nella sua gamba l’anno scorso. I test hanno rivelato che era adamantinoma e doveva amputare la gamba.
“Mi hanno detto che Oliver non era abbastanza malato da rivendicare [benefits] – Anche se aveva il cancro e aveva la gamba “, ha detto sua madre, Kerry.
Ha fatto domanda per il supporto delle prestazioni nell’aprile dello scorso anno e ha ricevuto un risultato a settembre, cinque mesi dopo.
“L’ospedale è a un’ora da noi e non guido. Ci costava £ 48 al giorno per viaggiare nei taxi lì e indietro. “
La famiglia doveva acquistare nuovi vestiti per adattarsi a Oliver e ha dovuto affrontare costi di elettricità più elevati per caricare la sua gamba protesica. “La gamba di Ollie ha bisogno di elettricità in quanto è micro elaborazione. Se non ho elettricità, non può camminare. “
Kerry aveva anche bisogno di riscaldare di più la casa per mantenere caldo Oliver. “Ha avuto l’immunosoppressione per sei mesi e quindi la casa ha dovuto essere riscaldata costantemente. Mi ha completamente rotto finanziariamente “, ha detto.
Danielle Roberts, del Galles del Nord, ha fatto domanda per l’indennità per la vita invalida nel gennaio 2024 dopo che sua figlia di nove anni, Jasmine, è stata diagnosticata un cancro nell’ottobre 2023.
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Roberts non ha ricevuto alcun sostegno finanziario fino a cinque mesi dopo nel giugno 2024; Otto mesi dopo la diagnosi di suo figlio.
Vivono a un’ora e 15 minuti dall’ospedale-un viaggio di andata e ritorno di 120 miglia-quindi ogni viaggio avanti e indietro costerebbe circa £ 30 di carburante. Roberts ha detto questo, oltre ai costi alimentari durante l’ospedale e le bollette di riscaldamento extra mentre sua figlia era a casa, tutte montate.
La ricerca di Young Lives ha riscontrato che il 96% dei giovani con cancro e le loro famiglie sostengono costi di viaggio aggiuntivi dopo la diagnosi, in media £ 250 al mese.
L’organizzazione benefica chiede al governo di eliminare il periodo di qualificazione di tre mesi per i bambini e i giovani con il cancro a rivendicare i benefici per invalidità e affinché il sistema sia semplice, efficiente e semplificato, utilizzando prove mediche per determinare rapidamente l’idoneità ai pazienti.
Un portavoce del dipartimento per il lavoro e le pensioni ha dichiarato: “Siamo impegnati a garantire che le persone possano accedere al sostegno finanziario attraverso il pagamento dell’indipendenza personale e l’indennità per la vita invalida per i bambini in modo tempestivo.
“Ma riconosciamo che le attese sono troppo alte e abbiamo aumentato il numero di personale per rispondere all’aumento dei volumi delle richieste.”
